Quality Inspector I - Turno A: L-V de 6:00am a 3:36pm

  Esta es una posición permanente para trabajar de Lunes a Viernes de 6:00am a 3:36pm en nuestras plantas de producción ubicadas en Heredia, Zona Franca Metropolitana.   Propósito Principal: Realizar una variedad de tareas de inspección de componentes, ensambles y/o productos terminados.  Utilizar dispositivos de medición y prueba de acuerdo con las instrucciones de ingeniería establecidas o las normas de prácticas de calidad. Utilizar especificaciones de fabricación y de garantía de calidad para determinar la aceptación y/o el rendimiento. Además, inspeccionar la producción diaria y los envíos para garantizar que cumplen o superan las expectativas del cliente. Trabajar bajo supervisión moderada Principales Tareas / Responsabilidades:  Inspeccionar y/o probar piezas, productos terminados, componentes moldeados, componentes extruidos, sub-ensambles, u otros artículos elaborados de acuerdo con las especificaciones y los métodos de prueba establecidos. Soporte al ingeniero de calidad en la resolución de no conformidades, por ejemplo, soporte durante la ejecución de correcciones (re-trabajos, sorts, re-inspecciones). Documentar los resultados y aprobar o rechazar los artículos de acuerdo con las normas establecidas. Garantizar las buenas prácticas de documentación, por ejemplo, cierre de DHR, CoC’s, completar correctamente formularios y realizar correcciones documentales. Garantizar el cumplimiento de los procesos de fabricación de todos los productos (materias primas, subconjuntos y productos acabados), de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo y el control de las prácticas correctas de fabricación. Realizar pruebas en proceso, pre-esterilización y post-esterilización; liberar lotes conformes y documentar lotes no conformes, conocer la interpretación correcta de los resultados de esterilización para proceder a rechazar o aceptar el lote de forma correcta. Trabajar en equipos multifuncionales, QA o Value Stream Team para demostrar una actitud de servicio en toda la organización. Realizar transacciones de sistemas EPR. Realizar la liberación final del producto, ejecutando el Certificado de Conformidad (CoC), la verificación de las etiquetas (identificación del producto), la integridad del embalaje del producto y la documentación relativa al cumplimiento de los requisitos. Ejecutar auditorías de calidad para verificar: los parámetros del proceso, las fechas de caducidad de las calibraciones y el mantenimiento preventivo de los equipos, la conformidad de la autorización de la línea. Conocimiento / Educación Primaria completa Conocimiento básico de Windows y Microsoft (paquete de office). Habilidad digitando reportes. Conocimiento básico del idioma inglés  Deseable: Noveno año de colegio o bachillerato de Educación Media Conocimiento en uso de equipos de medición o inspección Conocimiento de la normativa regulatoria como el QMSR de la FDA o la ISO 13485   Conocimiento en lectura e interpretación de planos    Experiencia Laboral 0 a 2 años de experiencia en puestos donde se utilicen equipos de medición y/o ambiente de manufactura. Experiencia en industria de dispositivos médicos, atención médica o farmacéutica (deseable). Destrezas blandas y físicas: Orientado al cliente.Capacidad para trabajar en equipo.Ser diligente y mostrar sentido de urgencia del cliente y del negocio.Capacidad para comunicarse con los demás.Proactivo.Disciplina.Diligente.Buen aprendiz.Práctico, colaborativo, decisivo.Debe ser flexible y adaptarse a entornos y prioridades cambiantes.Buena visión  Capacidad moderada de doblarse, alzar, torcerse, ponerse de pie, sentarse y el uso significativo de las manos.Disposición de realizar trabajos repetitivos, como los requeridos al hacer mediciones.