Objetivo: Participación en actividades relacionadas con el diseño, planificación, mejora y control de procesos de ensamblaje de dispositivos médicos, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas regulatorias y eficiencia operativa exigidos por la industria médica.
Requisitos:
Pasantía híbrida, mayormente presencial por las tareas en las que participa.
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